廣泛性腫瘤游離DNA基因突變檢測
（52個基因Pan-Cancer Cell-Free Assay）
透過國際合作的精心挑選，針對10種遺傳性癌症的70個相關基因進行突變分析，可評估乳癌、卵巢癌、子宮癌、大腸直腸癌、胃癌、胰臟癌、肝癌、腎臟癌、攝護腺癌、皮膚癌、甲狀腺癌、肺癌、血癌、中樞神經系統腫瘤、副神經節瘤、嗜鉻細胞瘤等癌症的遺傳因子，進而協助個人或家族進行診斷預測、健康管理、相關追蹤治療。若家族病史中有多人罹患不同癌症者，或家族內有多人年輕罹癌者，更可以利用此全面性的癌症相關基因檢測，評估自身或家族的癌症風險，規劃適當的健康管理策略及醫療方式，達到早期預防、早期篩檢及早期治療的最佳防癌策略。
廣泛性腫瘤游離DNA基因突變檢測的原理
利用次世代定序（NGS）技術檢測與癌症最具相關性的56個基因。
廣泛性腫瘤游離DNA基因突變檢測的優勢
- 次世代定序包含基因中SNV、InDel、CNV的變異型式，也包括HGMD®和CentoMD®目前版本中描述的所有相關深度內含子變異，等於對複雜的基因變異做更全面的檢測。
- 檢測基因多項，對於某些同基因變異會造成不同部位癌症的狀況（癌症相關易感症候群）也可提供資訊。
適用對象
- 若有早發性癌症、罕見癌症、雙側癌症或多重原發癌症的個人病史。
- 若家族中有多世代癌症、罕見癌症或早發性癌症家族病史，但尚未發病。
- 對於懷疑有家族性癌症風險的人，其遺傳診斷不在單一癌種基因套組的涵蓋範圍內，或是之前的基因套組檢測為陰性結果者。
- 具有積極健康管理概念的一般人。
檢測流程
- 簽署同意書。
- 採集血液檢體。
- 運送至實驗室。
- 28個工作天提供正式報告。