乳癌藥物基因檢測(10個基因)
隨著生活型態及飲食習慣西化的改變，乳癌一直高居台灣女性癌症發生率的第一位且不斷成長。台灣乳癌好發年齡約比歐美國家年輕十歲，其罹癌年齡中位數約在50~55歲之間，目前也發現乳癌有年輕化的趨勢。乳癌的治療除了手術切除、放射治療和化學治療及賀爾蒙治療外，基因變異的檢測也相當重要，不只提供醫師使用標靶藥物的參考，且能協助家族遺傳性罹病的預測，進而採取相關預防性治療的措施。
檢測的原理
本檢測使用次世代定序（NGS）原理，檢測游離DNA內10個乳癌相關基因的常見變異，並搭配專業生物資訊分析，以及和全球同步之癌症藥物資料庫（包含EMA、US-FDA、ESMO、US-NCCN、Global Clinical Trial Database）做比對，其報告結果能協助醫師擬定乳癌治療方針，進而精準選擇標靶藥物。
檢測的基因：AKT1、ERBB2、ERBB3、ESR1、KRAS、SF3B1、EGFR、FBXW7、PIK3CA、TP53。
乳癌藥物基因檢測的優勢
採用游離腫瘤DNA癌症基因檢測技術，抽血即可檢測：游離DNA（Cell free DNA）指的是人體內游離於細胞外的DNA。腫瘤細胞的部分DNA會脫落到血液中，這些在血液中微小的游離DNA，可透過精密技術偵測到。有了這項技術，不一定要手術取得腫瘤組織，只要透過一般的抽血檢測，即可進行癌症相關基因的變異檢測，對於無法進行手術的病人是一大福音。
適用對象
- 乳癌初次確診患者。
- 初次使用標靶藥物患者。
- 有復發或轉移之患者。
- 初次治療效果不佳之患者。
檢測流程
- 檢驗諮詢與說明。
- 採集血液檢體。
- 運送至實驗室。
- 21個工作天提供正式報告。