大腸癌藥物基因檢測(14個基因)

從民國95年以來，罹患大腸直腸癌就超越肝癌，一直是台灣癌症發生人數最高的癌症，其原因主要與西化飲食和家族遺傳有關。國人外食比例高、多油炸、燒烤及高油脂的烹調方式，對於大腸直腸癌的發生有極大關聯，尤其食品加工產品中的香腸、火腿，含有大量硝酸鹽更是世界衛生組織（WHO）標列的一級致癌物。因此早期檢測，確認飲食及家族遺傳基因風險風險，配合進行積極健康管理是相當重要的。精準針對相對應的基因變異，共挑選14個基因為一個套組，協助醫師精準選擇標靶藥物來治療大腸癌。

檢測的原理

本檢測使用次世代定序（NGS）原理，檢測游離DNA內14個大腸直腸癌相關基因的常見變異，並搭配專業生物資訊分析，以及和全球同步之癌症藥物資料庫（包含EMA、US-FDA、ESMO、US-NCCN、Global Clinical Trial Database）做比對，其報告結果能協助醫師擬定大腸癌治療方針，進而精準選擇標靶藥物。

檢測的基因：AKT1、CTNNB1、ERBB2、GNAS、MAP2K1、PIK3CA、TP53、BRAF、EGFR、FBXW7、KRAS、NRAS、SMAD4、APC。

大腸癌藥物基因檢測的優勢

採用游離腫瘤DNA癌症基因檢測技術，抽血即可檢測：游離DNA（Cell free DNA）指的是人體內游離於細胞外的DNA。腫瘤細胞的部分DNA會脫落到血液中，這些在血液中微小的游離DNA，可透過精密技術偵測到。有了這項技術，不一定要手術取得腫瘤組織，只要透過一般的抽血檢測，即可進行癌症相關基因的變異檢測，對於無法再進行手術的病人是一大福音。

適用對象

大腸直腸癌初次確診患者。
初次使用標靶藥物患者。
有復發或轉移之患者。
初次治療效果不佳之患者。

檢測流程

檢驗諮詢與說明。
採集血液檢體。
運送至實驗室。
21個工作天提供正式報告。