肺癌藥物基因檢測(11個基因)

肺癌的危險因子包括：抽菸、油煙、細懸浮微粒（PM2.5）等，其威脅無所不在，無形中傷害你我肺臟的健康。所幸肺癌的治療方式突飛猛進，加上精準基因檢測不斷推陳出新，為精準標靶治療提供醫療方向，目前已有多項基因檢測列入肺癌診療指引，甚至正式列入健保給付項目。本項檢測提供肺癌基因變異的結果，對於醫師用藥處方及抗藥性產生後，其相對應的標靶藥物治療的選擇，有很大的幫助。

檢測的原理

本檢測使用次世代定序（NGS）原理，檢測血液中游離腫瘤DNA內11個肺癌相關基因的常見變異，並搭配專業生物資訊分析，以及和全球同步之癌症藥物資料庫（包含EMA、US-FDA、ESMO、US-NCCN、Global Clinical Trial Database）做比對，其報告結果能協助醫師擬定肺癌治療方針，進而精準選擇標靶藥物。

檢測的基因：ALK、EGFR、KRAS、MET、MAP2K1、PIK3CA、TP53、BRAF、ERBB2、NRAS、ROS1。

肺癌藥物基因檢測的優勢

採用游離腫瘤DNA癌症基因檢測技術，抽血即可檢測：游離腫瘤DNA（Cell free DNA）指的是人體內游離於細胞外的DNA。腫瘤細胞的部分DNA會脫落到血液中，這些在血液中微小的游離DNA，可透過精密技術偵測到。有了這項技術，不一定要手術取得腫瘤組織，只要透過一般的抽血檢測，即可進行癌症相關基因的變異檢測，對於無法再進行手術的病人是一大福音。

適用對象

1. 肺癌初次確診患者。
2. 初次使用標靶藥物患者。
3. 有復發或轉移之患者。
4. 初次治療效果不佳之患者。

檢測流程

1. 檢驗諮詢與說明。
2. 採集血液檢體。
3. 運送至實驗室。
4. 21個工作天提供正式報告。